您好,!很高興為您提供一對一的專屬咨詢。
請問有什么可以幫您,?
凍卵的流程和價位是什么,?
懷孕期間,,準(zhǔn)爸爸媽媽幸福之余也會有一些憂慮,特別是每次產(chǎn)檢等待結(jié)果時,更會忐忑不安,,害怕指標(biāo)不正常,,胎兒發(fā)育不好的情況出現(xiàn),但是并不是幸運每次都眷顧,,有些孕婦產(chǎn)前檢查時,,查出胎兒染色體異常,,家人憂慮不已,。
染色體異常包括染色體數(shù)目異常或者染色體結(jié)構(gòu)異常,,人正常的染色體為23對,,染色體數(shù)目異常是指染色體數(shù)目增多或者減少,如果胚胎染色體數(shù)目異常,,多數(shù)會在胚胎時期停止發(fā)育,,如果存活可能發(fā)生嚴(yán)重發(fā)育畸形。染色體是人類的遺傳物質(zhì),,胚胎染色體異常是沒有辦法通過后天治療來改變的,。
如二十一三體綜合癥即唐氏綜合癥,又稱先天愚型,,是由胚胎多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病,,60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn),存活者有明顯的智能落后,,特殊面容,,發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。胚胎染色體結(jié)構(gòu)異常,,包括缺失,、異位、插入,、倒位等,,可能出現(xiàn)發(fā)育畸形、流產(chǎn)等,。
所以,,提前預(yù)防就顯得尤為重要。不同類型的胎兒染色體發(fā)育不全影響不相同,,多數(shù)智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征,。染色體發(fā)育不全治療困難,療效不滿意,,所以一定要做好預(yù)防顯,。預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,,防止患兒出生,。
孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查,如果胎兒有問題,,至少能及早發(fā)現(xiàn),。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
胚胎染色體異常的原因
1,、男性也可能造成胚胎染色體異常的原因,,如果男性長期服用藥物,是會影響精子品質(zhì),,并造成胎兒之不良影響,。
2、懷孕的前三個月,,是流產(chǎn)的高危險期,,這種自發(fā)性的流產(chǎn),多半是胎兒染色體異常所致,,是一種自然淘汰,。
我們都清楚,人的遺傳物質(zhì)貯存在染色體,,不同染色體發(fā)揮的功能不同,,對于染色體異常的胎兒來說,確實是比較麻煩的,,在此也要提醒各位準(zhǔn)媽媽,,在飲食上要尤為注意,不能太過肆無忌憚,,同時要做好各項產(chǎn)前檢查,,特別是染色體檢查。
目前還有一種可以一勞永逸的方法就是采用美國或者墨西哥的第三代試管嬰兒技術(shù)PGS,,該技術(shù)可以篩除120多種染色體遺傳性疾病,,進(jìn)一步解決大齡女性因胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn)的問題。從根本上提高了妊娠成功率,,降低自然流產(chǎn)率,,提高妊娠質(zhì)量,可有效地避免因盲目地移植攜帶異?;虻呐咛ザ坏貌辉谠衅诮K止妊娠,。胚胎染色體數(shù)目錯誤可能會導(dǎo)致胚胎流產(chǎn),或?qū)е绿剖暇C合征之類的嚴(yán)重嬰兒病癥,。如果通過第三代試管嬰兒技術(shù),,在胚胎移植前確保排除了染色體或基因異常的風(fēng)險,,生育健康寶寶才是對父母和孩子更負(fù)責(zé)。
(部分圖片來源于網(wǎng)絡(luò),,非版權(quán)所屬,,如有侵權(quán)請告知)