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如今社會節(jié)奏快，晚婚晚育已成為趨勢,，但是與此同時帶來一個問題,，那就是不孕不育的人群也在逐漸增多。而這個群體里,，有一些人備孕失敗或者遭遇流產,，大都是因為染色體問題在作祟。
既然染色體變異在懷孕這件事上興風作浪,，那么我們就需要多加重視,。于是有些人就在婚檢的時候增加了染色體的檢查，那么,，到底什么人適合做染色體檢查呢,？
什么是染色體異常？
染色體（chromosome）是遺傳物質的主要載體,，由DNA和蛋白質組成,。染色體是細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時DNA存在的某種特定形式。之所以叫染色體,，是因為它們對特定染料的強染色性,。
人體共有23對染色體，每一對染色體或遺傳因子在細胞減數(shù)分裂時會彼此分離,，在進入不同的子細胞中,，不同對的染色體或遺傳因子自由組合，在分裂,、重新組合的過程中會發(fā)生錯誤情況,，因此造成染色體異常的發(fā)生。
染色體異常包括數(shù)目異常和結構異常,，數(shù)目異常又包括整倍體和非整倍體,，結構異常主要包括缺失、重復,、倒位和易位等,。
染色體異常如何檢查？
在夫妻備孕階段,，染色體的檢查需要抽血檢查,，采血前要空腹,。采集血液之后需要做染色體核型分析。如果夫妻雙方染色體都正常,，那么未來胎兒畸形率就會低,。
當女性已經懷孕，在孕12周做NT檢查項目時,，也就是對胎兒頸后脂肪層厚度進行測量,，如果NT檢查發(fā)現(xiàn)胎兒頸后透明層的厚度超過2.5毫米以上的話，那么胎兒可能有畸形風險,，要進一步做染色體的檢查,。
羊水穿刺檢查也可以判斷胎兒是否有染色體異常問題,，通過在羊水當中選取胎兒的細胞,，進行染色體測定，但是這項檢查是有創(chuàng)的,，因此需要聽從醫(yī)囑,。胎兒染色體的檢查需要通過胚胎絨毛膜細胞或羊水細胞的采取、培養(yǎng)做檢查,，制作染色體標本,，隨后進行染色體現(xiàn)察、核型分析和總結得出結論,。
染色體異常和生育有什么關系,？
染色體異常有可能導致不育。對女性來說,，卵泡發(fā)育不全可能是染色體異常造成的,。對男性來說，當年齡越大,，制造精子的過程出錯概率也會增高,，可能導致精子出現(xiàn)弱精、死精,，有很大概率出現(xiàn)染色體異常問題,。
且，染色體異常的人很可能會將自己的病遺傳給下一代,，使得下一代也會患上染色體異常的疾病,。
另外，高齡備孕夫妻由于年齡的原因,，胎兒染色體異常的幾率比年輕夫妻明顯增加,。對于高齡孕婦來說，孕早期停止發(fā)育的胚胎中,，染色體畸變者占60%,。有染色體畸變的胎兒,，大部分在16周內死亡。
染色體異常,，如何生育健康寶寶,？
染色體異常的患者正常懷孕生育很可能會將自己的病遺傳給兒女，所以,，明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式生育,，可以利用第三代試管嬰兒技術可以大大減少后代的患病率。
張欣博士介紹,，這其中的最大原因是：美國試管嬰兒采用第三代試管嬰兒技術,，也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS），篩選健康的胚胎移植,，防止遺傳病傳遞的方法,。
對于反復流產的女性，張欣博士繼續(xù)說：導致流產的因素很多,包括染色體異常,、母體內分泌異常,、免疫因素、環(huán)境因素,、生活方式等,。染色體異常是引起胎兒死亡的最主要原因，約占早孕期流產的60%,。女性隨年齡增大發(fā)生異常染色體胚胎的可能性越大,，流產的可能性越大。因此在胚胎植入著床之前,，利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測,，主要通過對23對染色體結構數(shù)目的檢測，進行對比分析是否有遺傳物質異常,，這樣就可以確保被移植到準媽媽體內的胚胎是完全健康的,，從而避免流產。
小小的染色體居然這么會“搞事情”,，備孕的姐妹們一定要引起注意,！
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