智特醫(yī)療張欣博士談美國試管嬰兒：孕檢的NT檢查是什么 圓夢美好??
2021-08-02 13:55:30，visits： 997
懷過孕,、生過孩子的女性都知道，在孕11-13周的時候,，孕檢通常要做超聲的NT測量，那么，NT測量到底是什么呢？
NT檢查
所謂的NT檢查即是頸后透明帶掃描,，以B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險,，評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征等病癥的方法,。這種檢測方法是根據胎兒頸項透明層的厚度，判斷胎兒異常的幾率,，頸項透明層越厚,，胎兒異常的幾率越高,。NT檢查是一次畸形小排查,，因此NT檢測是非常有必要的，是孕期中首次排查胎兒是否異常,。
如何看NT檢查結果,？
NT的正常值在3毫米以內，如果NT厚度超過3毫米,，即為NT增厚,，視為有胎兒染色體異常的風險，需要做進一步的產前診斷,，根據醫(yī)生的指導建議,，決定是否進一步做羊水穿刺、染色體核型分析等診斷檢查,。羊水穿刺和染色體核型分析是胎兒染色體異常診斷的金標準,，能夠明確的了解是否存在胎兒染色體異常。如孕婦有羊水穿刺的禁忌癥或擔心由于羊水穿刺引起的并發(fā)癥,，可以進行外周血胎兒DNA檢測,，即無創(chuàng)DNA檢測，進一步較準確的篩查染色體是否異常。如果NT厚度已經達到了6毫米,，那胎兒染色體異常的風險就相當高了,，可能患有唐氏綜合征、遺傳綜合癥或心臟問題,，有必要進一步做羊水穿刺或絨毛活檢進一步明確胎兒狀況,。
胎兒染色體異常高風險怎么辦
如果經過外周血胎兒DNA檢測、羊水穿刺或絨毛活檢確定胎兒異常,，尤其是嚴重如唐氏綜合征等情況的,，那孕婦將面臨著非常痛苦的境地，不得不終止妊娠,。
有過這樣經歷的夫妻,，如果兩個人的染色體都正常而胚胎染色體異常，那說明是胚胎自身的基因突變導致的,，以后可以要孩子,，不過還是存在概率問題。想要孩子可以有兩個選擇,，一是選擇繼續(xù)試孕,，孕前務必要服用葉酸，孕后檢測若發(fā)現(xiàn)異常仍需終止妊娠,；另一個選擇是做第三代試管嬰兒排除染色體的問題,。
第三代試管嬰兒
第三代試管嬰兒PGS/PGD技術能夠對胚胎進行染色體數目和結構篩查分析，排除染色體異常的胚胎,，還能診斷剔除遺傳性疾病對胚胎的影響,。
美國第三代試管嬰兒可以將受精卵培養(yǎng)到第五天的囊胚階段，細胞數超過100個,，從胚胎狀態(tài)上來看,，移植囊胚更接近于自然受孕時受精卵著床時的狀態(tài)。一般來說,，如果一位女性自然懷孕,，精卵結合后會在第6~7天進入子宮腔，此時的受精卵接近囊胚期,，因此囊胚培養(yǎng)后再移植更容易著床,。在移植前用PGD/PGS檢查囊胚，可以有效篩查出125種基因遺傳的疾病,，剔除不良胚胎,，保證移植的胚胎健康。
張欣博士指出,， 近年來我國赴美試管嬰兒的群里倍增的主要原因是美國試管嬰兒在治療方案,、藥物組合,、實驗室技術、特別是凍胚的培養(yǎng)技術和第三代試管檢測技術上都有一定的領先,，從而導致相對高的成功率,，并大大避免了反復移植失敗的情況。
最后附上試管嬰兒都適合哪些人群使用,，希望幫助更多艱難備孕的人,。
試管嬰兒適用人群
1、輸卵管病變,；
2,、排卵障礙；
3,、子宮內膜異位,；
4、男性少精,、弱精或精子畸形,；
5、先天性疾??；
6、有生育功能儲備的需求,；
7,、免疫性不孕。
是不是對NT檢查有了更多了解呢,，遠離染色體畸形,，不要胎兒畸形，祝所有懷孕的姐妹們生育健康寶寶,；也祝愿備孕的姐妹早日完成圓夢計劃,！
智特醫(yī)療（IVF USA）
您的“美”麗家庭圓夢計劃從這里開始,！
智特醫(yī)療（IVFUSA）是由GJ特聘專家張欣博士創(chuàng)立的咨詢服務機構,。智特醫(yī)療（IVF USA）與高成功率的10家試管嬰兒生殖診所合作，由試管嬰兒成功率高的醫(yī)生為中國客人提供輔助生殖醫(yī)療服務,。
攜程（ctrip）2016年投資智特醫(yī)療并認定智特醫(yī)療為攜程海外醫(yī)療旅游的指定機構,，2018年智特醫(yī)療成為攜程高管試管嬰兒服務商。
（部分圖片來源于網絡,，非版權所屬,，如有侵權請告知）
