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泰國試管嬰兒能減少罕見病的發(fā)生么？

2024-07-01 20:02:29，visits： 299

罕見病的發(fā)生主要由于基因突變,，目前已知約7000種由特定基因改變引起的疾病。世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)顯示,，每100個嬰兒中就有1個患有這種疾病。我們的每個細胞都含有遺傳信息DNA,，每個基因有兩個拷貝,，一個來自母親,，一個來自父親。當基因發(fā)生突變而不能正常運作時,，就會導致遺傳疾病,。盡管父母沒有表現(xiàn)出遺傳病的癥狀，但如果他們都攜帶相同基因的突變,，孩子有25%的概率會患病,。

 

遺傳病無法治愈，但可以預防,。如果檢測到父母雙方的同一基因突變,，有兩種選擇可以孕育一個健康的嬰兒：

 

1. 帶有植入前基因診斷的體外受精（IVF）：通過檢測胚胎是否遺傳了突變，將沒有疾病的胚胎植入母親的子宮,。

2. 配子捐贈：使用與伴侶之一的遺傳相容的供體精子或卵子進行輔助生殖治療,。

 

植入前遺傳學診斷（PGD）是一種與試管嬰兒（IVF）結合使用的實驗室程序，用于降低遺傳疾病的風險,。PGD適用于任何已知確切突變的遺傳性疾病,，美國、泰國,、臺灣的試管嬰兒技術都可以進行這項診斷,。

 

在泰國的試管嬰兒過程中，醫(yī)生會取出多個成熟的卵子,，通過卵胞質內(nèi)注射單精子受精,。胚胎在培養(yǎng)基中生長至6至8個細胞階段（即胚胎發(fā)育的第三天），此時對胚胎進行活檢,，去除一到兩個細胞。這一過程不會損害胚胎內(nèi)剩余的細胞,。然后對分離的細胞進行PGD評估,，如果胚胎健康，則在胚胎發(fā)育的第五天轉移回女性的子宮,。智特醫(yī)療合作診所的胚胎學實驗室工作人員在胚胎顯微操作和活檢方面擁有豐富的經(jīng)驗,，幫助家庭實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的愿望。

對于每個家庭來說,，罕見病孩子的出生都是一場“劫難”,。通過從“源頭”把握生育質量，可以有效減少罕見病的發(fā)生,。張欣博士作為智特醫(yī)療的創(chuàng)始人,，擁有豐富的專業(yè)知識和經(jīng)驗，為中國患者尋找到了國際一流的生殖醫(yī)學資源,，致力于為每一位患者提供優(yōu)質的醫(yī)療服務,。通過戰(zhàn)略合作,，了解每一個醫(yī)生的特點，并形成獨特的評估體系,，在此基礎上篩出一批優(yōu)秀的醫(yī)生為客戶提供服務,。目前，智特醫(yī)療為有需要的人群提供美國凍卵,、美國試管嬰兒和第三方輔助生殖等服務,，業(yè)務已擴展到美國以外的日本試管嬰兒及凍卵、泰國試管嬰兒及凍卵以及墨西哥,、臺灣,、香港等地區(qū)，與全球頂尖試管嬰兒醫(yī)生緊密合作,。